Պարզաբանում Հարգելի գործընկեր, Քննարկելով Ձեր կողմից ներկայացված առարկությունը 40-50 չափաբաժինների վերաբերյալ՝ հայտնում ենք հետևյալը․ 1. Քանակական ցուցանիշների վերաբերյալ Ձեր կողմից նշված «քանակական անհամապատասխանությունը» չի կարող դիտարկվել որպես տեխնիկական սխալ։ Հայտնում ենք, որ տվյալ գնման գործընթացը ձևավորվել է՝ ելնելով բուժկենտրոնի ընթացիկ կարիքներից և ֆինանսական սահմանափակումներից։ Մասնավորապես, հաշվի առնելով այն հանգամանքը, որ գնման ընդհանուր արժեքը գերազանցում է 100 մլն ՀՀ դրամը, գնումը իրականացվում է փուլային տարբերակով։ Այս հանգամանքով պայմանավորված՝ տվյալ փաթեթում ներառված չեն էնդոպրոթեզավորման համար անհրաժեշտ բոլոր բաղադրիչները, և ներկայացված քանակները չեն նպատակադրվել ապահովելու ամբողջական հավաքածուների համամասնություն։ Հետևաբար, Ձեր կողմից ներկայացված պնդումը փաստացի չի բխում տվյալ մրցութային փաթեթի կառուցվածքից և հիմնավորված չէ։ 2. Տիտանի համաձուլվածքների վերաբերյալ Տեխնիկական բնութագրերում նշված Ti6Al4V համաձուլվածքը ընտրվել է՝ հիմք ընդունելով դրա լայն կիրառումը, երկարաժամկետ կլինիկական արդյունքները և ապացուցված անվտանգությունը։ Այլ համաձուլվածքների ընդունելիության հարցը չի կարող դիտարկվել միայն քիմիական բանաձևի համեմատությամբ։ Ցանկացած այլընտրանքային լուծում ենթակա է գնահատման բացառապես տեխնիկական բնութագրերին ամբողջական համապատասխանության շրջանակում՝ ներառյալ մեխանիկական հատկությունները, ծածկույթը, կենսահամատեղելիությունը և կլինիկական կիրառման արդյունքները։ 3. Համարակալման և չափային պարամետրերի վերաբերյալ Ձեր կողմից ներկայացված մոտեցումը, թե համարակալումը էական նշանակություն չունի, մասնակի է և չի արտացոլում խնդրի ամբողջական տեխնիկական բովանդակությունը։ Չնայած համարակալման համակարգերը կարող են տարբեր լինել արտադրողների միջև, էական նշանակություն ունի այն, թե տվյալ համարի ներքո ինչ կոնկրետ տեխնիկական և կառուցվածքային բնութագրերով իմպլանտ է առաջարկվում։ Մասնավորապես, ոտիկների դեպքում որոշիչ են՝ չափերի և ձևերի բազմազանությունը, վզիկի օֆսեթի կոնկրետ արժեքները, երկարությունը, մակերեսային ծածկույթը, նյութական կազմը և մշակման տեխնոլոգիան։ Նշված պարամետրերը համակցված ձևով ապահովում են հոդի բիոմեխանիկայի վերականգնումը, կայունությունը և երկարաժամկետ կլինիկական արդյունքները։ Նույն մոտեցումը կիրառելի է նաև գլխիկների, գավաթների և ներդիրների նկատմամբ։ Հետևաբար, գնահատման ընթացքում առաջնորդվելու ենք բացառապես տեխնիկական բնութագրերով սահմանված կոնկրետ չափելի և ֆունկցիոնալ պահանջների համապատասխանությամբ, այլ ոչ ձևական համարակալման համընկմամբ։ 4. Ցեմենտային և ոչ ցեմենտային համակարգերի համատեղելիության վերաբերյալ Ճիշտ է, դասական մոտեցմամբ ցեմենտային և ոչ ցեմենտային էնդոպրոթեզները ունեն տարբեր կառուցվածք և կիրառման առանձնահատկություններ։ Սակայն Ձեր կողմից անտեսվել է այն հանգամանքը, որ ժամանակակից օրթոպեդիայում լայն կիրառություն ունեն հիբրիդային և ռեվիզիոն լուծումները, որտեղ տարբեր բաղադրիչների համատեղելիությունը դառնում է առանցքային տեխնիկական պահանջ։ Այս պայմաններում տարբեր արտադրողների բաղադրիչների խաչաձև համատեղելիությունը չի կարող երաշխավորվել՝ մեխանիկական համապատասխանության, կոնուսային միացումների ճշգրտության, մաշվածության և բարդությունների ռիսկերի նվազեցման տեսանկյունից։ Հետևաբար, նույն արտադրողի պահանջը պայմանավորված է բացառապես բժշկական անվտանգության, տեխնիկական ամբողջականության և բուժման արդյունքների կանխատեսելիության ապահովմամբ և չի կարող դիտարկվել որպես անհիմն սահմանափակում։ 5. Գնահատման սկզբունքների վերաբերյալ Տեղեկացնում ենք, որ մրցույթի շրջանակում բոլոր առաջարկները ենթակա են գնահատման՝ բացառապես տեխնիկական բնութագրերով սահմանված չափելի, ստուգելի և կլինիկապես հիմնավորված պարամետրերի համապատասխանության հիման վրա։ Ցանկացած առաջարկ, որը չի ապահովում նշված պահանջների լիարժեք համապատասխանություն, չի կարող դիտարկվել որպես համարժեք։

Уточнение Уважаемый партнер, Рассмотрев ваше возражение относительно 40-50 доз, хотели бы сообщить вам следующее: 1. Относительно количественных показателей Упомянутое вами «количественное несоответствие» нельзя считать технической ошибкой. Хо