| Հարցում | Ժամանակ | Պարզաբանում |
| ՀՀ էկոնոմիկայի նախարարության պաշտոնական կայքում հրապարակված է 24.01.2022թ-ի դրությամբ Հայաստանի Հանրապետությունում գրանցված պատվաստանյութերի, շիճուկների և ախտորոշիչ միջոցների ցանկը (https://mineconomy.am/page/1478): Արդյոք պահանջվող պատվաստանյութը ներառված է ցանկում եթե այո, ապա խնդրում ենք տրամադրել տեղեկություն տողի հերթական համարի և անվանման վերաբերյալ, եթե ոչ ապա խնդրում ենք պարզաբանել ինչպիսի ընթացակարգով է գրանցվելու ընտրված մասնակցի կողմից առաջարկվող պատվաստանյութը ՝ հաշվի առնելով, որ ՀՀ տարածքում թույլատրվում է ներմուծել այն անասնաբուժական դեղամիջոցները, որոնք գրանցված են Հայաստանի Հանրապետությունում և ունեն Հայաստանի Հանրապետության սննդամթերքի անվտանգության տեսչական մարմնի կողմից տրված անասնաբուժական դեղամիջոցների ներմուծման հավաստագիր, մինչդեռ մատակարարման ժամանակացույցով սահմանված է 20 օրացույցային օր՝ Համապատասխան ֆինանսական միջոցներ նախատեսվելու դեպքում կողմերի միջև կնքվող համաձայնագրի ուժի մեջ մտնելու օրվանից հաշված, ինչը իրատեսական չէ քանի որ միայն գրանցման և հավաստագրի ստացման համար կպահանջվի առնվազն 2 ամիս, չհաշված արտադրողից անհրաժեշտ փաստաթղթերի և նմուշների ստացման, ինչպես նաև պահանջվող քանակի արտադրության և փոխադրման տևողությունը: | 2022-05-12 14:09:50 | Հայտնում եմ, որ ցանկում ներառված են միայն այն անասնաբուժական դեղամիջոցները, որոնք փորձաքննվել/գրանցվել են Հայաստանի Հանրապետությունում։ Տեխնիկական բնութագրով ներկայացված պահանջը՝ «Պատվաստանյութը պետք է գրանցված լինի Հայաստանի Հանրապետությունում: Պաստվաստանյութը պետք է համապատասխանի Եվրասիական տնտեսական միության մաքսային տարածքում անասնաբուժության մեջ օգտագործվող դեղամիջոցների ներմուծմանն ու փոխադրմանը ներկայացվող պահանջներին:» նշանակում է , որ պահանջվող պատվատանյութը պետք է կամ գրանցված լինի Հայաստանի Հանրապետությունում կամ Եվրասիական տնտեսական միության որևէ երկրում՝ գրանցումը փոխադարձաբար ճանաչվում է ԵՏՄ երկների միջև։ Ինչ վերաբերում է պատվաստանյութի գրանցման ընթացակարգին, ապա տեղեկացնում եմ, որ այն կարգավորվում է 09.10. 2004 թվականի թիվ 1335-Ն որոշմամբ։ Сообщаю Вам, что в список включены только те ветеринарные препараты, которые прошли экспертизу/зарегистрированы в Республике Армения. Требование, представленное в техническом описании: «Вакцина должна быть зарегистрирована в Республике Армения. &la |
| Չափաբաժնի համար | CPV | Անվանում | Գնառաջարկներ |