| Հարցում | Ժամանակ | Պարզաբանում |
| Հարգելի գործընկեր, Խնդրում ենք պարզաբանել ` 1. Մատակարարումն նախատեսված է 2018 թ., թե 2019 թվականի համար 2. Մատակարարումն կատարվելու է միանվագ, թե պարբերաբար, օրինակ 2019 թ-ի ընթացքում երկու կամ երեք անգամ (կամ ավելի) 3. Կարող եք հստակեցնել անհրածեշտ թեստերի քանակը ( ոչ միլիլիտրերով ) 4. Համաձայն տեխնիկական բնութագրի Ռոզ-Բենգալ ռեակտիվը պետք է մատակարարվի 10 մլ սրվակով: Խոսքը գնում է սրվակի ծավալի մասին թե ռեակտիվի ծավալի մասին ? Անհրաժեշտ ընդհանուր ծավալի մատակարարումն կարող է իրականացվել մեկ սրվակում 1.5 մլ, կամ 3 մլ կամ այլ ծավալի ռեակտիվի չափով ? Արդյոք այդ ծավալները կդիվեն համարծեք թե ոչ ? 5. Համաձայն տեխնիկական բնութագրի Ռոզ-Բենգալ թեստի հավաքածուն պետք է պարունակի դրական և բացասական ստուգիչ շիճուկներ: Մեր կողմից առաջարկվող բարձորակ ամերիկյան թեստ-հավաքածուները պարունակում են միայն դրական ստուգիչ շիճուկ, քանի որ բացասական շիճուկի առկայությանը անհրաժեշտություն չունի: 6. Նշված հավաքածուները ստացվում են արտադրող կազմակերպությունից լիարժեք անգլերեն պիտակավորումով և բնականաբար չեն կարող պարունակել <<Պետական պատվեր>> բառերը : | 2018-12-03 15:08:55 | Ուսումնասիրելով ձեր կողմից ներկայացված հարցումը, հայտնում ենք հետևյալը. Գյուղատնտեսական կենդանիների բրուցելոզ հիվանդության շճաբանական ախտորոշման համար Ռոզ-Բենգալ թեստի մատակարարումը նախատեսվում է միանվագ 2019 թվականի համար: Տեղեկացվում է, որ մրցույթի մասնակից՝ ֆիզիկական կամ իրավաբանական անձը պետք է բավարարի տեխնիկական բնութագրով ներկայացված պահանջներին: Միաժամանակ, հարկ է նշել նաև, որ Ռոզ-Բենգալ թեսթը ռեակտիվ չէ, այլ հակածին է՝ վարդագույն, ոչ թափանցիկ հեղուկ 10 մլ (1 դոզան հավասար է 0.03 մլ) սրվակներով: |
| Խնդրում ենք պարզաբանել, արդյոք ստորև ներկայացված տեխնիկական բնութագիրը կարող է դիտվել համարժեք: "Կենդանիների, հակասիբիրախտային 55 - ՎՆԻԻՎՎիՄ շտամի կենդանի, թուլացված պատվաստանյութ /հեղուկ/: Արտաքին տեսքից պատվաստանյութը իրենից ներկայացնում է հեղուկ սրվակներում, պարունակում է 100 դոզա ներմաշկային կամ ենթամաշկային ներարկման համար:" Նախորդ տարի Դուք գնել եք այս տեխնիկական բնութագրով պատվաստանյութ ռուսական արտադրության: | 2018-12-05 22:52:14 | Մրցույթի մասնակից՝ ֆիզիկական կամ իրավաբանական անձը պետք է բավարարարի տեխնիկական բնութագրով ներկայացված պահանջները՝ արտաքին տեսքից պատվաստանյութը իրենից ներկայացնում է սպիտակամոխրագույն, միասեռ զանգված, որի պահպանման ընթացքում առաջանում է նստվածք սրվակի հատակում հաբի տեսքով 1սմ3, որը պարունակում է 40-50 մլ (40-50 դոզա) ներմաշկային կամ ենթամաշկային ներարկման համար: Միաժամանակ հարկ է նշել, որ 2018 թվականի Ծրագրի շրջանակներում ձեռքբերվող հակասիբիրախտային պատվաստանյութի տեխնիկական բնութագրով ներկայացված է եղել 50-100 դոզա չափաբաժին և հաղթող ճանաչված մասնակիցը ապրանքը մատակարարել է 100 դոզա չափաբաժնով: |